الأربعاء، 5 ديسمبر 2018

قصة الأخوين كارينا و روستيسلاف دانيليشين من أوكرانيا

تشخيص حالة كارينا: ، متلازمة أرنولد كياري الأول، الجنف مجهول السبب و إنزلاق غضروفي متعدد

تشخيص حالة روستيسلاف: متلازمة أرنولد كياري الأول، تكهف النخاع مجهول السبب و إنزلاق غضروفي متعدد 

 

تواريخ العمليتين: كارينا: 13.02.18 و روسيلاف : 16.10.18

يريد أبواي المريضين مشاركة قصة تجربتهما في معهد كياري برشلونة
بدأت تظهر الأعراض الأولى عند كارينا في عمر 6 سنوات: بدت تشعر بآلام في جميع أنحاء الجسم ، الصداع المستمر، نوبات الفزع والخوف. تم تشخيص حالتها بمتلازمة أرنولد كياري الأول، لكن أخصائي الأمراض العصبية قالوا إن الفتاة ليست بحاجة إلى العلاج بعد، على الرغم من أن الأعراض كانت تقلق والديها. ثم بدأوا في البحث عن معلومات أكثر عبر شبكة الإنترنت ووجدوا معهد كياري برشلونة ، والذي يستخدم طريقة علاج خاصة لهذا النوع من الأمراض

في نفس الوقت بدأت تظهر الأعراض على أخيها: آلام في الجسم كله. قاموا بإجراء فحص التصوير بالرنين المغناطيسي ولكن لم يتم تشخيص حالة متلازمة أرنولد كياري

و لإحساسهما أن حياة إبنتيها يمكن أن تكون في خطر، كتب الأبوان رسالة إلى معهد كياري و توجها إليه لإجراء العملية. تبين لهما أن الإقامة في برشلونة وإجراءات المعهد أقل تعقيدًا مما تخيلوه، و بعد العملية مباشرة مشت كارينا بمفردها. في البداية بدأت الأعراض تختفي و تحسنت حالة النوم وتضاءلت المخاوف

عندما ذهبوا إلى برشلونة مع كارينا ، أخذوا أيضًا روستيسلاف و أجروا له فاحصا طبيا من طرف الفريق الطبي للمعهد. اكتشف أثناء الفحص أن الطفل كان أكثر تأثراً بالمرض من أخته وأنه مرشح للعلاج وفقاً لطريقة نظام الفيلوم سيستم، مع تشخيص أرنولد كياري الأول و تكهف النخاع

خضع روستيسلاف لعملية جراحية أمس وهو بخير. أبواه ممتنون لرعاية ودعم أطباء معهد كياري. يوصون جميع من يعانون من أعراض مماثلة بأن يستعلموا أكثر و أن لا يخافوا للقدوم إلى المعهد ؛ لأنهم أثبتوا أن هذا العلاج يمكن أن يوقف المرض، ويسعدهم أن تمكنوا من إعطاء أطفالهم مستقبلاً أفضل

:للاتصال بالبريد الإلكتروني
sanaka1@ukr.net

الاثنين، 3 ديسمبر 2018

الأخوين المصابين بنفس المرض يتعالجان على يد جراح أعصاب في برشلونة

اضطلع على المقال المنشور على جريدة لافينير البلجيكية حول قصة الأخوين عبر هذا الرابط

:(جريدة (لافينير 
2018/11/22
تمت مقابلة أم المريضة ليلو و المريض باستيين فان ديك في صحيفة ” لافينير” البلجيكية في 22 نوفمبر 2018
في المقابلة، تشرح الأم كيف أن طفليها اللذين أصيبا بأرنولد كياري النوع الأول وسيرينقوميليا، قد تحسنت حالتهما و من هناك تحسنت حياتهما بالكامل بعد أن تم إجراء العملية لهما بواسطة تقنية مبتكرة في برشلونة. أصبح ب إمكان ليلو المشي مجددا بعد العملية

وبالمثل ، تقول الأم أن (اليوم نشعر بالعجز مع الطب المتواجد حاليا، الذي يعتمد على علاجات مجزأة، و لا يأخذ في عين الاعتبار إلا تحليل الصور فقط وليس معاناة المريض أيضا و أخذ بعين الاعتبار الأعراض السريرية الخاصة به. هذا النوع من الطب يستخدم في كثير من الأحيان التقنيات الأكثر خطورة لعلاج (الأمراض


تكهَّفَ النخاع الشوكي مجهول السبب

--> تكهَّفَ النخاع الشوكي مجهول السبب تعريف يتميز تكهَّفَ النخاع الشوكي مجهول السبب بظهور تجويف ...